Das vierte Video der Reihe „RNA Erklärt“ befasst sich mit dem Splicing, einschließlich des alternativen Splicings, und dem für dessen Entdeckung verliehenen Nobelpreis.
Wusstest du, dass unsere Gene aus einzelnen Fragmenten bestehen? Lange Zeit stellten sich Wissenschaftler Gene als durchgehende DNA-Abschnitte vor. Sie waren verwirrt, als sie entdeckten, dass viele Gene zusätzliche Segmente enthalten, die in den endgültigen Anweisungen zum Aufbau von Proteinen nicht vorkommen.
Um dieses Problem zu lösen, wenden Zellen einen cleveren molekularen Trick an, der als „RNA-Splicing“ bezeichnet wird – ein „Cut and Paste“-Prozess des Lebens. Eine riesige molekulare Maschine, das Spliceosome, fügt die Segmente für die Anweisungen zum Proteinaufbau zusammen und entfernt die überflüssigen Segmente.
Beim Splicing geht es jedoch nicht nur darum, den Code zu bereinigen. Durch einen Prozess namens „alternatives Splicing“ können Zellen genetische Informationen auf unterschiedliche Weise kombinieren. Diese Flexibilität war ein Motor für die Evolution komplexen Lebens, ist aber auch ein delikater Prozess. Störungen dieses Prozesses können zu schweren Erkrankungen führen. Heute entwickeln Wissenschaftler bahnbrechende Therapien, die auf das Splicing abzielen, um funktionsfähige mRNAs wiederherzustellen und diese Erkrankungen zu behandeln.
Deutsche Untertitel auf YouTube verfügbar.