La troisième vidéo publiée dans la série «L'ARN expliqué» porte sur la technologie d'édition génomique, fondée sur la technologie CRISPR/Cas9, et sur le prix Nobel décerné pour son développement.
Imaginez pouvoir guérir des maladies génétiques simplement en réécrivant le code de la vie. Pendant des décennies, modifier avec précision et efficacité les lettres de notre ADN n’était qu’un rêve pour les biologistes moléculaires.
Puis vint une percée qui a rendu possible ce qui était auparavant impensable : CRISPR/Cas9. Découvert pour la première fois chez les bactéries comme mécanisme de défense immunitaire, les scientifiques ont réalisé en 2012 que ce système pouvait être utilisé pour modifier n’importe quelle séquence d’ADN avec une précision sans précédent.
Mais comment cela fonctionne-t-il ? La protéine centrale, Cas9, agit comme des ciseaux moléculaires. Elle est dirigée vers l'endroit exact du génome par un court fragment d'« ARN guide ». Une fois sur place, Cas9 effectue une coupure précise, permettant aux scientifiques de désactiver des gènes défectueux ou même d'insérer de nouvelles séquences d'ADN corrigées pendant le processus de réparation de la cellule.
Cet outil puissant promet de transformer la science biomédicale, en offrant de nouveaux traitements pour les troubles génétiques, de meilleures cultures et des médicaments innovants.
Sous-titres en français disponibles sur YouTube.